ФЭНДОМ


В методику изучения химических и микробиологических показателей почв для анализа входят такие методы исследования, как окраска по методу Грама, изучение экзоферментной активности почвенноживущих микроорганизмов и химический анализ концентрации нитритов (NO2-), нитратов (NO3-) и аммония (NH4+) в почве с помощью аквариумного набора.

Подготовка проб почвы с исследуемых участков Править

Пробы почвы нужно брать с помощью кернов диаметром около 10 мм на глубину 10- 20 см. Керны лучше предварительно простерилизовать в кипящей воде (100 0С).

Пробы следует помещать в стерильные чашки Петри, которые затем нужно загерметизировать. ½ весовую часть каждой пробы обычно берут на химический анализ (изучение концентрации азотосодержащих ионов), остальная часть идет на микробиологический анализ.

Химический анализ концентрации нитритов (NO2-), нитратов (NO3-) и аммония (NH4+) в почве с помощью аквариумного набора Править

Файл:ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ.jpg

Из каждой пробы нужно взять навеску почвы (около 10 грамм каждая).

Далее в почву следует добавить около 50 мл дистиллированной воды и перемешивать до гомогенного состояния (объем дистиллированной воды измеряется мерным цилиндром с точностью до 1 мл). После этого раствор через сито с ячеей 0,5 мм лучше отфильтровать от крупных частиц грунта. Затем раствор нужно центрифугировать в течение 3-5 минут.

Полученный надосадок используется для дальнейшего анализа с помощью тест-наборов для аквариумной воды. С помощью этого набора можно определить концентрации нитритов (NO2-), нитратов (NO3-) и аммония (NH4+)в мольных долях (α). Расчет массовой доли азотсодержащих соединений в пробах проводится по формулам:

ω (NO3-)=α*M*{3,4 \over m},

ω (NO2-)=α*M*{2,3 \over m},

ω (NH4+)=α*{M \over m},

где

ω — массовая доля нитритов (NO2-), нитратов (NO3-) и аммония (NH4+)в мольных долях (α).

m — масса навески почвы

M — масса дистиллированной воды, добавляемую в навеску

α — мольная доля нитритов (NO2-), нитратов (NO3-) и аммония (NH4+)

Изучение экзоферментной активности микроорганизмов на исследуемых участках Править

Микробиологическая активность почв может быть определена по протеазной активности почвенноживущих микроорганизмов, а протеазная активность почв определяется активностью экзоферментов почвенных микроорганизмов и зависит от их численности и активности. Экзоферменты- ферменты, выделяемые микроорганизмами во внешюю среду, которые расщепляют белки, полисахариды и липиды.

В чашки Петри с образцами почвы нужно поместить нарезанную по 2-3 кадра засвеченную фотопленку, предварительно замоченную в воде на 10 минут. Воду следует предварительно простерилизовать кипячением в течение 10 минут (100 0С). Также лучше поместиь один фрагмент пленки в пустую стерильную чашку Петри (контроль) для того, чтобы в конце эксперимента сравнить полученные результаты с контролем и минимизировать риск возникновения погрешностей.

Далее образцы почвы нужно выдерживать при комнатной температуре (20 0С) 9 дней. Затем пленку следует осторожно вынуть и промыть под струей воды, после чего высушить. После этого нужно подсчитать процент «съеденного» эмульсионного слоя по палетке. Чем выше процент разрушения эмульсионного слоя, тем выше экзоферментная активность почвы.

Окраска по методу Грама Править

Основная статья: Окраска по Граму


Особенностью окраски по методу Грама является неодинаковое отношение различных микробов к красителям трифенилметановой группы: генцианвиолету, метилвиолету, кристалвиолету. Микробы, входящие в группу грамположительных дают прочное соединение с указанными красителями и йодом. Окрашенные микробы не обесцвечиваются при воздействии на них спиртом, вследствие чего при дополнительной окраске фуксином грамположительные микробы не изменяют первоначально принятый фиолетовый цвет. Грамотрицательные микроорганизмы образуют с генциан-, кристалл- или метилвиолетом и йодом легко разрушающееся под действием спирта соединение, в результате чего они обесцвечиваются и затем окрашиваются фуксином, приобретая красный цвет. Отношение микроорганизмов к окрашиванию по Грамму имеет большое диагностическое значение.

Подготовка микробной культуры Править

Файл:Высеивание микробной культуры.JPG

Небольшое количество почвенной пробы следует высеять в чашки Петри с водорослевым агаром с помощью микробиологической петли, далее засеянные чашки Петри нужно выдержать при комнатной температуре в течение 9 дней. Также лучше сделать контрольный посев из воздуха, чтобы позже сравнить колонии микрооганизмов, выросших в разных чашках Петри, и знать какие микроорганизмы могли попасть из воздуха, а не из почвы.

Приготовление мазка Править

На чистое, обезжиренное предметное стекло поместить каплю дистиллированной воды, затем с помощью микробиологической петли в нее внести небольшое количество выросшей на агаре микробной культуры. Далее нужно сделать мазки и фиксировать их на пламени. Лучше сделать по 2- 3 мазка на каждый образец почвы и один контрольный мазок.

Окрашивание микроорганизмов Править

Окраску микроорганизмов по Граму следует производить следующим образом:

  • Мазок, фиксированный на огне, нужно окрашивать через фильтровальную бумагу основным красителем- раствором основного карболового кристалвиолета. Прокрашивание должно длиться 1-2 минуты.
  • Далее бумагу следует снять, избыток краски слить и налить раствор Люголя на 1-2 минуты до почернения препарата.
  • Далее раствор Люголя нужно опять слить, предметное стекло для обесцвечивания мазка погрузить несколько раз в стаканчик со спиртом; процесс обесцвечивания считается завершенным, когда от мазка перестают отделяться окрашенные в фиолетовый цвет струйки жидкости.
  • Затем препарат следует тщательно промыть водопроводной водой и докрасить спиртово-водным раствором фуксина в течение двух минут.
  • В конце мазок нужно промыть водой и высушить.

Результат окраски: грамположительные бактерии окрашиваются основной краской в темно- фиолетовый цвет, грамотрицательные бактерии, воспринимая дополнительную окраску, приобретают ярко-малиновый цвет.

См. также Править

Литература Править

  • Гиляров М. С. Биологический энциклопедический словарь. М.: Советская энциклопедия, 1983, 831 с.
  • Хоулт Дж. Краткий определитель бактерий Берги. М.: Мир, 1980, 496 с.
  • Шлегель Г. Общая микробиология. М.: Мир, 1987, 567 с.
  • Лабинская А. С. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М.: М. Медицина, 1972, 480 с.

Ссылки Править

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на ФЭНДОМЕ

Случайная вики