ФЭНДОМ


1.2.1. Изначальное различие архебактерий и эубактерий.

1.2.2. Развитие метаболических реакций. Истощение “первобытного бульона” органических соединений. Их выработка с помощью белков-ферментов способами обработки неорганических соединений.

а) Гликолиз – способность расщеплять глюкозу в отсутствие кислорода (анаэробно), т.к. в атмосфере Земли не было кислорода; В результате образуется аденозинтрифосфат (АТР) – соединение, используемое всеми клетками в качестве источника легкодоступной энергии.

1.2.3. а) Самые ранние стадии метаболизма появились в ходе эволюции для того, чтобы восполнить недостачу органических молекул, которые были в избытке во время формирования Земли. Используя атомы углерода и азота (СО2 и N2), но их превращение в органические молекулы (пищу, источники энергии) требует большого количества энергии и длительной цепочки сложных химических реакций.

б) Для использования СО2 – должен был возникнуть механизм фотосинтеза.

в) Восстановительные реакции, отбирая электрон у H2S с отходом в виде серы, улучшает возможность использовать CO2 и N2

г) Источник электрона H2S заменяется на H2O – процесс более сложный, но и энергетический результат лучше, отход кислород, который накапливается в атмосфере.

д) Последний этап выполняют цианобактерии (сине-зеленные водоросли)

е) Другие организмы получили возможность “питаться” продуктом жизнедеятельности цианобактерий – кислородом.

1.2.4. Бактерии осуществляют аэробное (в присутствии кислорода) окисление молекул пищи.

1.2.5. В результате появления кислорода в атмосфере ряд бактерий вымирает, другие приспосабливаясь учатся “дышать”, третьи – эукариоты вступают в симбиоз с бактериями, которые умеют “дышать” – преобразуя их в митохондрии.

2 млрд. лет.

а) Появление ядра в клетке

б) Захват митохондрий (без митохондрий клетки животных и грибов были бы как протобактерии анаэробны, т.е. не могли бы “дышать”)

в) Захват хлоропластов (для растений)

г) Предком эукариот предполагаю – микросподии, амеба Pelomyxa palustris, т.к. у них отсутствуют митохондрии.

1.2.6. У прокариот “умеющих дышать” за это (вместо митохондрий) ответственна мембрана (белки вынуждены примыкать к мембране ловя свет или другие источники энергии). Освобождение мембраны эукариот от этой функции (дыхания) позволило эукариотам совершенствоваться, мембрана приобретает роль сигнализации и возможность строить многоклеточные ансамбли.

1.2.7. Хлоропласты, осуществляют фотосинтез, как протобактерии умеющие “дышать мембраной”

1.2.8. Увеличение объема эукариотических клеток шло за счет образования изгибов на оболочке, что привело к образованию различных внутренних мембран. Они образуют лабиринт эндоплазматического ретикулума, где синтезируется липиды и мембранные белки. Образуется аппарат Гольджи. Появляются лизосомы (содержащие запас ферментов) окруженные мембраной, а также пероксисомы (способные уничтожить вредные вещества). Так же меленькие везикулы и у растений большие вакуоли.

1.2.9. Все эукариотические клетки имеют скелет – цитоскелет, определяющий форму клеток, их способность двигаться и перемещать органеллы из одной части клетки в другую. Цитоскелет образован сетью белковых волокон – актиновые нити и микротрубочки.

1.2.10. Простейшие одноклеточные “животные” протисты – возникают разными эволюционными путями. Хищник Didinium пожирает жертву Paramecium. Такое поведение присуще только эукариотам, что и способствовало захвату митохондрий и хлоропластов, с их последующим “одомашиванием”.

1.2.11. Появление многоклеточных с диференцировкой функций каждой, но одинаковым происхождением. В основе специализации лежит не потеря или преобретение генов, а изменение их экспресии (включая и выключая определенные комплексы генов).

1.2.12. В ДНК не кодирующие части выполняют различные роли кроме “кода” для белков и РНК; выполняют роль промоторов для рибосом, включения, выключения ДНК, места для мутирования с целью получить новые белковые последовательности обмениваясь информацией с окружающим миром с помощью мобильных элементов.

1.2.13. а) Возникновение гистонов – характерный для эукариот белок, для упаковки возросшей длиной ДНК. Комплекс ДНК+гистоны образуют хромосомы. Гистоны очень консервативны.

б) Пространственное и временное разделение процесса трансляции ДНК (синтез РНК по матрице ДНК) - в ядре, и синтез белков (трансляция РНК) – в цитоплазме. Это особенность почти всех эукариотических клеток, кроме митохондрий и хлоропластов.

в) Появляется сплайсинг внутри ядра – созревание РНК (процессинг).