ФЭНДОМ


1.2.1. Изначальное различие архебактерий и эубактерий.

1.2.2. Развитие метаболических реакций. Истощение “первобытного бульона” органических соединений. Их выработка с помощью белков-ферментов способами обработки неорганических соединений.

а) Гликолиз – способность расщеплять глюкозу в отсутствие кислорода (анаэробно), т.к. в атмосфере Земли не было кислорода; В результате образуется аденозинтрифосфат (АТР) – соединение, используемое всеми клетками в качестве источника легкодоступной энергии.

1.2.3. а) Самые ранние стадии метаболизма появились в ходе эволюции для того, чтобы восполнить недостачу органических молекул, которые были в избытке во время формирования Земли. Используя атомы углерода и азота (СО2 и N2), но их превращение в органические молекулы (пищу, источники энергии) требует большого количества энергии и длительной цепочки сложных химических реакций.

б) Для использования СО2 – должен был возникнуть механизм фотосинтеза.

в) Восстановительные реакции, отбирая электрон у H2S с отходом в виде серы, улучшает возможность использовать CO2 и N2

г) Источник электрона H2S заменяется на H2O – процесс более сложный, но и энергетический результат лучше, отход кислород, который накапливается в атмосфере.

д) Последний этап выполняют цианобактерии (сине-зеленные водоросли)

е) Другие организмы получили возможность “питаться” продуктом жизнедеятельности цианобактерий – кислородом.

1.2.4. Бактерии осуществляют аэробное (в присутствии кислорода) окисление молекул пищи.

1.2.5. В результате появления кислорода в атмосфере ряд бактерий вымирает, другие приспосабливаясь учатся “дышать”, третьи – эукариоты вступают в симбиоз с бактериями, которые умеют “дышать” – преобразуя их в митохондрии.

2 млрд. лет.

а) Появление ядра в клетке

б) Захват митохондрий (без митохондрий клетки животных и грибов были бы как протобактерии анаэробны, т.е. не могли бы “дышать”)

в) Захват хлоропластов (для растений)

г) Предком эукариот предполагаю – микросподии, амеба Pelomyxa palustris, т.к. у них отсутствуют митохондрии.

1.2.6. У прокариот “умеющих дышать” за это (вместо митохондрий) ответственна мембрана (белки вынуждены примыкать к мембране ловя свет или другие источники энергии). Освобождение мембраны эукариот от этой функции (дыхания) позволило эукариотам совершенствоваться, мембрана приобретает роль сигнализации и возможность строить многоклеточные ансамбли.

1.2.7. Хлоропласты, осуществляют фотосинтез, как протобактерии умеющие “дышать мембраной”

1.2.8. Увеличение объема эукариотических клеток шло за счет образования изгибов на оболочке, что привело к образованию различных внутренних мембран. Они образуют лабиринт эндоплазматического ретикулума, где синтезируется липиды и мембранные белки. Образуется аппарат Гольджи. Появляются лизосомы (содержащие запас ферментов) окруженные мембраной, а также пероксисомы (способные уничтожить вредные вещества). Так же меленькие везикулы и у растений большие вакуоли.

1.2.9. Все эукариотические клетки имеют скелет – цитоскелет, определяющий форму клеток, их способность двигаться и перемещать органеллы из одной части клетки в другую. Цитоскелет образован сетью белковых волокон – актиновые нити и микротрубочки.

1.2.10. Простейшие одноклеточные “животные” протисты – возникают разными эволюционными путями. Хищник Didinium пожирает жертву Paramecium. Такое поведение присуще только эукариотам, что и способствовало захвату митохондрий и хлоропластов, с их последующим “одомашиванием”.

1.2.11. Появление многоклеточных с диференцировкой функций каждой, но одинаковым происхождением. В основе специализации лежит не потеря или преобретение генов, а изменение их экспресии (включая и выключая определенные комплексы генов).

1.2.12. В ДНК не кодирующие части выполняют различные роли кроме “кода” для белков и РНК; выполняют роль промоторов для рибосом, включения, выключения ДНК, места для мутирования с целью получить новые белковые последовательности обмениваясь информацией с окружающим миром с помощью мобильных элементов.

1.2.13. а) Возникновение гистонов – характерный для эукариот белок, для упаковки возросшей длиной ДНК. Комплекс ДНК+гистоны образуют хромосомы. Гистоны очень консервативны.

б) Пространственное и временное разделение процесса трансляции ДНК (синтез РНК по матрице ДНК) - в ядре, и синтез белков (трансляция РНК) – в цитоплазме. Это особенность почти всех эукариотических клеток, кроме митохондрий и хлоропластов.

в) Появляется сплайсинг внутри ядра – созревание РНК (процессинг).

Обнаружено использование расширения AdBlock.


Викия — это свободный ресурс, который существует и развивается за счёт рекламы. Для блокирующих рекламу пользователей мы предоставляем модифицированную версию сайта.

Викия не будет доступна для последующих модификаций. Если вы желаете продолжать работать со страницей, то, пожалуйста, отключите расширение для блокировки рекламы.

Также на ФЭНДОМЕ

Случайная вики